Badania przed ciążą: krwi, hormonalne I genetyczne. Jakie zrobić?

Sprawdzenie stanu zdrowia przed powiększeniem rodziny nie jest czynnością czasochłonną. Wystarczy dokładny wywiad rodzinny i niezbędne badania laboratoryjne. Nie tylko kobieta musi odwiedzić lekarza. Jej partner także powinien udać się na konsultację.

Planując potomstwo, nie wystarczy jedynie chęć jego posiadania. Ważną kwestią jest sprawdzenie stanu zdrowia przyszłych rodziców. Aby przeprowadzić testy, konieczna jest wizyta u ginekologa. Podstawą jest dokładny wywiad medyczny, zwłaszcza pytania o przebyte lub istniejące przewlekłe i genetyczne choroby. Dzięki temu pacjent może uniknąć niepotrzebnych analiz.

Kolejny etap planowania ciąży to badanie cytologiczne. Jeśli nie było ono przeprowadzane w ciągu ostatnich 6 miesięcy, konieczne jest pobranie wymazu. Wyniki można odebrać po kilku dniach roboczych i dadzą one pełny obraz tego, co dzieje się z szyjką macicy kobiety. Jeśli wystąpił stan zapalny, trzeba go będzie wyleczyć jeszcze przed podjęciem starania o dziecko. W niektórych przypadkach lekarz zleca również wymaz z pochwy oraz badanie ultrasonograficzne narządów rodnych. Bardzo często wykonuje się też badanie piersi.

Istotna sprawa, która powinna być poruszona przez kobietę na wizycie, to obecność chorób współistniejących. Niektóre z nich, podobnie jak zażywane w trakcie terapii leki, mogą utrudniać zajście w ciążę. Warto omówić z lekarzem ewentualną modyfikację leczenia, a także zmianę dotychczasowego trybu życia.

Kobieta, która planuje powiększenie rodziny, powinna wykonać następujące badania laboratoryjne:

1. morfologię krwi obwodowej z wymazem – uzyskane wyniki pozwolą ocenić stan zdrowia matki jeszcze przed potencjalnym zapłodnieniem;
2. grupę krwi i czynnik Rh – to bardzo ważne badania, jeśli chodzi o planowanie potomstwa. Informują one o konflikcie serologicznym pomiędzy rodzicami, dlatego powinien je wykonać również partner. Konflikt ten występuje, gdy matka ma czynnik Rh-, a dziecko Rh+. Noworodka obejmuje się wtedy dodatkową opieką medyczną od razu po narodzinach;
3. badanie moczu;
4. poziom hormonów tarczycy we krwi – choroby tego gruczołu mogą utrudniać zajście w ciążę, a także zakłócać jej przebieg. Jeśli wyniki są niepokojące, konieczne jest leczenie farmakologiczne;
5. próby wątrobowe i czynnik krzepnięcia krwi – badanie potrzebne w przypadku stosowania antykoncepcji hormonalnej lub leków mających wpływ na parametry krwi;
6. stężenie glukozy we krwi – wykrywa cukrzycę, która może stwarzać potencjalne zagrożenie dla dziecka;
7. badanie na wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW B) – wirus ten jest szczególnie groźny w czasie ciąży.

Ważne badanie to także określenie poziomu poszczególnych hormonów płciowych, a konkretnie: estrogenów, progesteronu oraz androgenów. Wykonuje się je w konkretnych dniach cyklu. Przyszła mama może wykonać jeszcze badania na choroby zakaźne – szczególnie na cytomegalię, toksoplazmozę i różyczkę, choroby przenoszone drogą płciową oraz przeciwciała odpornościowe, których wyniki pokażą, jak działa jej system immunologiczny. Są to jednak badania zalecane częściej już po rozpoznaniu ciąży.

Zobacz także: Testy prenatalne w Medicover