Wartością, którą pielęgnujemy jest stały rozwój i dbałość o innowacyjne rozwiązania medyczne, które oferujemy naszym pacjentom.
Niezmiennie szukamy najnowocześniejszych metod diagnostycznych pomocnych w leczeniu naszych pacjentów, które następnie wdrażamy do naszej oferty.
Nieinwazyjne testy prenatalne nowej generacji, pozwalają określić ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.
Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów.
Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13). Dodatkowo testy rozpoznają płeć dziecka.
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA).
Wykrywalność badania przewyższa 95%. Dzięki testom prenatalnym wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.
Testy można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
VERACITY Premium – NIPT III generacji. Jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). Pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.
Pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:
Trisomie
(aneuploidie autosomalne – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych)
Aneuploidie chromosomów płciowych
(zaburzenia liczby chromosomów X lub Y)
Mikrodelecje
(zmiany w obrębie struktury chromosomów)
Test Veracity – NIPT III generacji, służy ustaleniu ryzyka wystąpienia trisomii 13 (zespół Patau), 18 (zespół Edwardsa), 21 (zespół Downa), wykrywa również mikrodelecje wielkości ≥2.5Mpz (Zespoły: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Smith-Magenis i 1p36). Pierwszy test NIPT zdolny do analizy krwi matczynej pod kątem mikrodelecji płodu również w ciążach bliźniaczych dwujajowych. Czas oczekiwania na wynik 10 dni roboczych.
Proponujemy cztery wersje testu
Test SANCO to test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), zaburzeń liczby chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.
Proponujemy dwie wersje testu – podstawową – SANCO oraz rozszerzoną – SANCO PLUS. Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.
Wynik badania SANCO będzie dostępny po około 6 dniach roboczych od pobrania.
Wynik badania SANCO PLUS – dostępny po około 12 dniach roboczych.
Test Veragene – test hybrydowy, łączący zalety najwyższej wersji testu Veracity ze screeningiem rodziców pod kątem 2000 mutacji powodujących 100 chorób monogenowych, określający ryzyko tych chorób dla każdej przyszłej ciąży badanej pary. Badanie wymaga pobrania materiału również od biologicznego ojca dziecka. Czas oczekiwania na wynik 14 dni roboczych.
Lista mutacji: https://www.nipd.com/
Proponujemy trzy wersje testu:
Test PAPP-A jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym w ciąży, które określa prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń u dziecka. Jego zaletą jest fakt, iż badanie to jest komfortowe dla pacjentki i stosunkowo niedrogie
Test Pappa wykrywa aż 9 na 10 przypadków zespołu Downa, Test Pappa nie jest tylko badaniem biochemicznym. Oprócz badania krwi obejmuje ono także:
Test PAPP-A wykonuje się pomiędzy 10 a 14 tygodniem ciąży, (od ukończonego 10 tygodnia ciąży do 13 tyg. i 6 dnia ciąży).
Wiek ciąży określa się według wcześniej wykonanego USG lub też wg. daty ostatniej miesiączki. Wynik testu dostępny jest w ciągu 7 dni.
Jeśli test został Ci zlecony przez lekarza prowadzącego, bądź Ty sama chcesz czuć się bezpiecznie umów się na konsultację, podczas której w prosty sposób wykonany zostanie dostosowany do Twoich potrzeb test.
Polityka cookiesStrona używa plików cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookies w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookies.
Rozumiem Więcej informacji
