Test Veragene
Co wykrywa test Veragene?
Test prenatalny Veragene to nieinwazyjne badanie służące do ustalenia ryzyka wystąpienia trisomii 13 (zespół Patau), 18 (zespół Edwardsa) i 21 (zespół Downa). Wykrywa również mikrodelecje, czyli zmiany w obrębie struktury chromosomów (Zespoły: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Smith-Magenis i 1p36), a także aneuploidie chromosomów płciowych, czyli zaburzenia liczby chromosomów X lub Y (Zespoły: Turnera, Jacobsa, potrójnego chromosomu X, Klinefeltera, XXYY). Ponadto test analizuje materiał genetyczny pod kątem 2000 mutacji genowych, które powodują wystąpienie 100 chorób monogenowych takich jak mukowiscydoza czy niedokrwistość sierpowata.
Trisomie 13, 18, 21 + aneuploidie płci + mikrodelecje: Digeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn, analizuje materiał genetyczny pod kątem 2000 mutacji
Dlaczego warto wykonać test Veragene?
Test prenatalny Veragene to jedno z badań z grupy tzw. NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing – Nieinwazyjnych Testów Prenatalnych), które są stosowane do wykrywania ewentualnych nieprawidłowości genetycznych u rozwijającego się dziecka.
Jest to badanie nieinwazyjne, dzięki któremu przyszli rodzice mogą uzyskać cenne informacje nie tylko o zdrowiu swojego maleństwa, ale również o własnym potencjalnym nosicielstwie nieprawidłowości chromosomalnych. Wykonanie testu jest bezpieczne, nie wiąże się z żadnym ryzykiem zarówno dla mamy, jak i dziecka. Diagnostyka obejmuje również ciąże bliźniacze.
.Badania przesiewowe pozwalają na wczesne postawienie diagnozy i objęcie ciężarnej odpowiednią opieką. Test Veragene to jedyny test, który wykrywa choroby monogenowe u dziecka. Badanie wystarczy wykonać tylko raz, nie ma konieczności powtarzania go, ponieważ ryzyko wystąpienia chorób monogenowych dotyczy obecnej i każdej przyszłej ciąży
Test Veragene – jak to działa?
Wykonanie testu trwa kilka minut. Polega na pobraniu próbki krwi od ciężarnej i wymazu z wewnętrznej części policzka ojca.
W próbce krwi mamy znajdują się fragmenty wolnokrążącego DNA płodowego (cffDNA), które pochodzą od dziecka. W laboratorium dochodzi do separacji tego DNA od pozostałych składników krwi matki. Proces ten jest kluczowy, ponieważ umożliwia analizę materiału genetycznego maleństwa. Po wyizolowaniu DNA płodowego i analizie wymazu próbki pobranej od ojca przeprowadza się szczegółową diagnostykę pod kątem obecności nieprawidłowości chromosomalnych oraz mutacji genetycznych
Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Na wyniki czeka się ok. 10 dni roboczych.
Wypełnij formularz
Skontaktujemy się z Tobą i pomożemy Ci dobrać pakiet, a także odpowiemy na Twoje pytania
Poniedziałek – Piątek: godz. 8:00 – 20:00
Sobota: godz. 9:00 – 16:00
Dowiedz się więcej o porodzie w Szpitalu Medicover
Skontaktuj się z nami –
oddzwonimy do Ciebie
Poniedziałek – Piątek: godz. 8:00 – 20:00
Sobota: godz. 9:00 – 16:00
al. Rzeczypospolitej 5
02-972 Warszawa (Miasteczko Wilanów)
Szanowni Pacjenci, informujemy, że oddany do Państwa dyspozycji trzypoziomowy parking znajdujący się naprzeciwko wejścia do szpitala, posiada wąskie przejazdy. W związku z tym manewrowanie, szczególnie większymi pojazdami, może okazać się trudne. W takiej sytuacji zachęcamy do skorzystania z parkingu zewnętrznego, który posiada 117 miejsc postojowych i jest umiejscowiony na tyłach budynku.
Data dodania: 24 września, 2024 | Ostatnia aktualizacja: 23 września, 2025