Sprawdzenie stanu zdrowia przed powiększeniem rodziny nie jest czynnością czasochłonną. Wystarczy dokładny wywiad rodzinny i niezbędne badania laboratoryjne. Nie tylko kobieta musi odwiedzić lekarza. Jej partner także powinien udać się na konsultację.

Badania przed ciążą – wizyta u ginekologa

Planując potomstwo, nie wystarczy jedynie chęć jego posiadania. Ważną kwestią jest sprawdzenie stanu zdrowia przyszłych rodziców. Aby przeprowadzić testy, konieczna jest wizyta u ginekologa. Podstawą jest dokładny wywiad medyczny, zwłaszcza pytania o przebyte lub istniejące przewlekłe i genetyczne choroby. Dzięki temu pacjent może uniknąć niepotrzebnych analiz.

Kolejny etap planowania ciąży to badanie cytologiczne. Jeśli nie było ono przeprowadzane w ciągu ostatnich 6 miesięcy, konieczne jest pobranie wymazu. Wyniki można odebrać po kilku dniach roboczych i dadzą one pełny obraz tego, co dzieje się z szyjką macicy kobiety. Jeśli wystąpił stan zapalny, trzeba go będzie wyleczyć jeszcze przed podjęciem starania o dziecko. W niektórych przypadkach lekarz zleca również wymaz z pochwy oraz badanie ultrasonograficzne narządów rodnych. Bardzo często wykonuje się też badanie piersi.

Istotna sprawa, która powinna być poruszona przez kobietę na wizycie, to obecność chorób współistniejących. Niektóre z nich, podobnie jak zażywane w trakcie terapii leki, mogą utrudniać zajście w ciążę. Warto omówić z lekarzem ewentualną modyfikację leczenia, a także zmianę dotychczasowego trybu życia.

Jakie badania z krwi powinna wykonać kobieta przed ciążą?

Kobieta, która planuje powiększenie rodziny, powinna wykonać następujące badania laboratoryjne:

morfologię krwi obwodowej z wymazem – uzyskane wyniki pozwolą ocenić stan zdrowia matki jeszcze przed potencjalnym zapłodnieniem;
grupę krwi i czynnik Rh – to bardzo ważne badania, jeśli chodzi o planowanie potomstwa. Informują one o konflikcie serologicznym pomiędzy rodzicami, dlatego powinien je wykonać również partner. Konflikt ten występuje, gdy matka ma czynnik Rh-, a dziecko Rh+. Noworodka obejmuje się wtedy dodatkową opieką medyczną od razu po narodzinach;
badanie moczu;
poziom hormonów tarczycy we krwi – choroby tego gruczołu mogą utrudniać zajście w ciążę, a także zakłócać jej przebieg. Jeśli wyniki są niepokojące, konieczne jest leczenie farmakologiczne;
próby wątrobowe i czynnik krzepnięcia krwi – badanie potrzebne w przypadku stosowania antykoncepcji hormonalnej lub leków mających wpływ na parametry krwi;
stężenie glukozy we krwi – wykrywa cukrzycę, która może stwarzać potencjalne zagrożenie dla dziecka;
badanie na wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW B) – wirus ten jest szczególnie groźny w czasie ciąży.

Ważne badanie to także określenie poziomu poszczególnych hormonów płciowych, a konkretnie: estrogenów, progesteronu oraz androgenów. Wykonuje się je w konkretnych dniach cyklu. Przyszła mama może wykonać jeszcze badania na choroby zakaźne – szczególnie na cytomegalię, toksoplazmozę i różyczkę, choroby przenoszone drogą płciową oraz przeciwciała odpornościowe, których wyniki pokażą, jak działa jej system immunologiczny. Są to jednak badania zalecane częściej już po rozpoznaniu ciąży.

Zobacz także: Testy prenatalne w Medicover

Które badania przed ciążą powinna wykonać kobieta? O co powinien zadbać mężczyzna?

Inne badania przed ciążą

W staraniach o potomstwo istotne są nie tylko parametry krwi kobiety czy jej ogólna kondycja, ale również stan uzębienia. Stąd przed planowanymi staraniami warto odwiedzić stomatologa i wyleczyć wszystkie ubytki. Stan zapalny w jamie ustnej może być jedną z przyczyn trudności z zajściem w ciążę lub powikłań w czasie jej trwania, dlatego nie można tego bagatelizować.

Skontrolować swoje zdrowie powinien również przyszły ojciec, choć w wielu przypadkach nie jest to konieczne. Jeśli jednak ma taką potrzebę, wystarczy że uda się do internisty, który zleci mu podstawowe badania laboratoryjne. Jeśli natomiast para leczy się w klinice niepłodności, może on wykonać dodatkowo badanie nasienia, które określi jakość jego plemników.

Planowanie potomstwa to odpowiedzialna decyzja. Jeśli w twojej rodzinie wystąpiły jakiekolwiek choroby genetyczne, koniecznie poinformuj o tym lekarza prowadzącego. Może wówczas zlecić badania, których wyniki pokażą, jakie jest ryzyko przekazania wadliwych genów dziecku przez jego rodziców.

Zobacz także: Porody w szpitalu Medicover