Skontaktuj się z nami

    • Wyrażam zgodę na otrzymywanie od Medicover Sp. z o. o, Al. Jerozolimskie 96, 00-807 Warszawa oraz podmiotów Medicover Polska, informacji handlowo-marketingowych z użyciem telekomunikacyjnych urządzeń końcowych i tzw. automatycznych systemów wywołujących w formie wiadomości elektronicznych (e-mail, SMS/MMS, serwisy internetowe, w tym portale społecznościowe, powiadomienia push)
    • Wyrażam zgodę na otrzymywanie od Medicover Sp. z o. o, Al. Jerozolimskie 96, 00-807 Warszawa oraz podmiotów Medicover Polska, informacji handlowo-marketingowych z użyciem telekomunikacyjnych urządzeń końcowych i tzw. automatycznych systemów wywołujących w formie połączenia głosowego (rozmowa telefoniczna, komunikaty głosowe IVR)

    * pola wymagane

    Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych w celach marketingowych

    • Administrator danych: Medicover Sp. z o. o, Al. Jerozolimskie 96, 00-807 Warszawa
    • Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług [w tym profilowanie]; marketing produktów i usług Medicover Polska [w tym profilowanie]
    • Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda
    • Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych; prawo dostępu do danych osobowych; inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych
    • Odbiorcy danych: Podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu Medicover Sp. z o. o

    Szczegółowe informacje o przetwarzaniu Klauzula informacyjna

    Mediraty

    Testy prenatalne

    Wartością, którą pielęgnujemy jest stały rozwój i dbałość o innowacyjne rozwiązania medyczne, które oferujemy naszym pacjentom.

    Niezmiennie szukamy najnowocześniejszych metod diagnostycznych pomocnych w leczeniu naszych pacjentów, które następnie wdrażamy do naszej oferty.

    Nieinwazyjne testy prenatalne nowej generacji, pozwalają określić ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

    Testy prenatalne

    Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów.
    Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13). Dodatkowo testy rozpoznają płeć dziecka.

    Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA).

    Wykrywalność badania przewyższa 95%. Dzięki testom prenatalnym wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.

    Testy można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.

    Naszym pacjentkom oferujemy możliwość wykonania
    następujących testów prenatalnych

    Test
    Veracity Premium

    VERACITY Premium – NIPT III generacji. Jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). Pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.
    Pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:

    Trisomie
    (aneuploidie autosomalne – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych)

    • Zespół Downa (trisomia 21)
    • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
    • Zespół Patau (trisomia 13)

    Aneuploidie chromosomów płciowych
    (zaburzenia liczby chromosomów X lub Y)

    • Zespół Turnera (monosomia X)
    • Zespół potrójnego X (trisomia X)
    • Zespół Klinefeltera (XXY)
    • Zespół Jacobsa (XYY)
    • Zespół XXYY

    Mikrodelecje
    (zmiany w obrębie struktury chromosomów)

    • Zespół DiGeorge’a (22q11.2)
    • Zespół Smith-Magenis (17p11.2)
    • Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
    • Zespół delecji 1p36

    Test
    Veracity

    Test Veracity – NIPT III generacji, służy ustaleniu ryzyka wystąpienia trisomii 13 (zespół Patau), 18 (zespół Edwardsa), 21 (zespół Downa), wykrywa również mikrodelecje wielkości ≥2.5Mpz (Zespoły: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Smith-Magenis i 1p36). Pierwszy test NIPT zdolny do analizy krwi matczynej pod kątem mikrodelecji płodu również w ciążach bliźniaczych dwujajowych. Czas oczekiwania na wynik 10 dni roboczych.

    Proponujemy cztery wersje testu

    • Trisomie 13, 18, 21
    • Trisomie 13, 18, 21 + oznaczenie płci
    • Trisomie 13, 18, 21 + aneuploidie płci
    • Trisomie 13, 18, 21 + aneuploidie płci + mikrodelecje: Digeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn

    Testy
    prenatalne Sanco

    Test SANCO to test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), zaburzeń liczby chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

    Proponujemy dwie wersje testu – podstawową – SANCO oraz rozszerzoną – SANCO PLUS. Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.

    Wynik badania SANCO będzie dostępny po około 6 dniach roboczych od pobrania.

    Wynik badania SANCO PLUS – dostępny po około 12 dniach roboczych.

    • Cena testu prenatalnego SANCO w wersji podstawowej
    • Cena testu prenatalnego SANCO PLUS w wersji rozszerzonej
    • Cena testu RHD płodu SANCO

    Test
    Veragene

    Test Veragene – test hybrydowy, łączący zalety najwyższej wersji testu Veracity ze screeningiem rodziców pod kątem 2000 mutacji powodujących 100 chorób monogenowych, określający ryzyko tych chorób dla każdej przyszłej ciąży badanej pary. Badanie wymaga pobrania materiału również od biologicznego ojca dziecka. Czas oczekiwania na wynik 14 dni roboczych.

    Lista mutacji: https://www.nipd.com/

    Testy
    panorama

    Proponujemy trzy wersje testu:

    • Test PANORAMA
    • Test PANORAMA + panel mikro delecji
    • Test PANORAMA + zespół Di George

    test podwójny
    Papp-a wg fmf

    Test PAPP-A jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym w ciąży, które określa prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń u dziecka. Jego zaletą jest fakt, iż badanie to jest komfortowe dla pacjentki i stosunkowo niedrogie

    Test Pappa wykrywa aż 9 na 10 przypadków zespołu Downa, Test Pappa nie jest tylko badaniem biochemicznym. Oprócz badania krwi obejmuje ono także:

    • Szczegółowy wywiad lekarski oraz specjalne badanie USG przezierności karkowej dokonywane przez doświadczonego lekarza

    Test PAPP-A wykonuje się pomiędzy 10 a 14 tygodniem ciąży, (od ukończonego 10 tygodnia ciąży do 13 tyg. i 6 dnia ciąży).

    Wiek ciąży określa się według wcześniej wykonanego USG lub też wg. daty ostatniej miesiączki. Wynik testu dostępny jest w ciągu 7 dni.

    Jeśli test został Ci zlecony przez lekarza prowadzącego, bądź Ty sama chcesz czuć się bezpiecznie umów się na konsultację, podczas której w prosty sposób wykonany zostanie dostosowany do Twoich potrzeb test.

    Poznaj historię, jakich u nas wiele.
    Każda inna, wszystkie wyjątkowe

    youtube.com
    Rejestracja w MediClub
    Cześć, jestem Zuzia
    Cześć jestem ZuziaWażę 3,250 kg

    Polityka cookiesStrona używa plików cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookies w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookies.
    Rozumiem Więcej informacji